1月29日：南國都市報1月老虎機怎麼玩介紹20日和24日相繼了儋州17歲姑娘和萬寧一婦女天生沒肛門的奇怪事后。今日，萬寧的劉女士反應稱，她有一個16歲的表姐同患此病，無知如何是好。
劉女士通知，她的表姐本年16歲了，正在讀高一，表姐從出生就沒有肛門，大便都是從陰道排出，由于家在農村，經濟對照難題，所以表姐的病拖到目前也沒有錢治。但跟著表姐年齡增大，家里覺得應盡早做手術，好讓表姐掙脫苦惱。
今日，就無肛門的病因和治療疑問采訪了醫學院附屬醫院普外科的美式拉霸機專家。據專家介紹，先天資肛門閉鎖癥又稱鎖肛、無肛門癥。該病是先天資疾病。嬰兒出生后即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，表面看不見肛門在何位置。鎖肛癥常合并直腸尿道瘺、直腸陰道瘺。現在來說，致病理由不詳。發作概率為四千分之一。
許多患有鎖肛癥的病人在兩三歲時就做了重建手術。肛門再造手術是個系統的工程角子老虎機台灣，首要老虎機技巧攻略是要修補瘺口，其次是覆原陰道原形，最后是重建肛門。經再造手術后，病人的尿道口、陰道口和肛門就可各行其道了。手術費約需2萬元左右。
（報料人：劉小姐）
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先天資肛門閉鎖癥
該病病因要從胚胎的發育說起。胚胎早期，胎兒的肛門和直腸沒有分手，直腸和膀胱又連通在一起，共同形成了一個腔，叫泄殖腔。當胚胎發育到第七周時，中胚層向下生長，將直腸與尿生殖竇分手，直腸向會陰部發展，尿生殖竇則形成膀胱、尿道或陰道。到第九周時，直腸向下伸延，穿通骨盆膜和肛門膜與原始肛門相連通，形成直腸肛門。在這個期間因某些理由，骨盆膈膜或肛門膈膜不能被直腸穿通，就形成了肛門先天資閉鎖癥，這樣的老虎機註冊指南嬰兒就沒有肛門，通常稱之為鎖肛。
